🫁 TARJETAS ANKI – HISTOLOGÍA SISTEMA RESPIRATORIO (ENARM)


SUBTEMA: EPITELIO RESPIRATORIO

Pregunta: ¿Cuál es la proteína deficiente en síndrome de Kartagener?

Respuesta: Dineína axonemal (DNAH5/DNAH11)


Pregunta: ¿Qué tipo de epitelio reviste la tráquea?

Respuesta: Pseudoestratificado cilíndrico ciliado con células caliciformes


Pregunta: ¿Cuántos cilios tiene cada célula ciliar respiratoria?

Respuesta: 200-300 cilios por célula


Pregunta: ¿Qué estructura tienen los axonemas ciliares?

Respuesta: 9+2 (9 dobletes periféricos + 2 centrales)


Pregunta: ¿Cuál es la función de las células basales del epitelio respiratorio?

Respuesta: Células madre para regeneración epitelial


SUBTEMA: TRÁQUEA Y BRONQUIOS

Pregunta: ¿Hasta qué nivel anatómico encontramos cartílago en vías aéreas?

Respuesta: Hasta bronquios segmentarios (NO en bronquiolos)


Pregunta: ¿Dónde se localizan las glándulas submucosas en vías aéreas?

Respuesta: Tráquea y bronquios principales (NO en bronquiolos)


Pregunta: ¿Cuál es la célula característica de bronquiolos terminales?

Respuesta: Células de Clara (células club)


Pregunta: ¿Qué produce la célula de Clara?

Respuesta: Proteína CC10 (surfactante) y factores antimicrobianos


Pregunta: ¿Cuál es la diferencia entre músculo liso en bronquios vs bronquiolos?

Respuesta: Bronquiolos tienen mayor proporción músculo liso/diámetro


SUBTEMA: ALVÉOLOS Y NEUMOCITOS

Pregunta: ¿Qué porcentaje del área alveolar cubren los neumocitos tipo I?

Respuesta: 95% del área alveolar


Pregunta: ¿Cuál es el grosor de la barrera alveolocapilar?

Respuesta: 0.1-0.2 micras


Pregunta: ¿Cuáles son los 3 componentes de la barrera alveolocapilar?

Respuesta: Neumocito I + membrana basal + endotelio capilar


Pregunta: ¿Qué producen los neumocitos tipo II?

Respuesta: Surfactante (fosfolípidos + proteínas SP-A, SP-B, SP-C, SP-D)


Pregunta: ¿Qué orgánulo es característico de neumocitos tipo II?

Respuesta: Cuerpos lamelares (almacenan surfactante)


Pregunta: ¿Cuál es la función principal del surfactante?

Respuesta: Reduce tensión superficial y previene colapso alveolar


Pregunta: ¿Qué células fagocitan partículas en alvéolos?

Respuesta: Macrófagos alveolares (células del polvo)


SUBTEMA: BARRERA ALVEOLOCAPILAR

Pregunta: ¿Cuál es la célula endotelial predominante en capilares pulmonares?

Respuesta: Endotelio fenestrado sin diafragma


Pregunta: ¿Qué separa el espacio intersticial del alveolar?

Respuesta: Uniones estrechas entre neumocitos tipo I


Pregunta: ¿Cuál es el principal componente de la membrana basal alveolocapilar?

Respuesta: Colágeno tipo IV y laminina


SUBTEMA: PATOLOGÍA HISTOLÓGICA

Pregunta: ¿Qué células predominan en enfisema pulmonar?

Respuesta: Neutrófilos y macrófagos activados


Pregunta: ¿Qué defecto hay en fibrosis quística a nivel de células caliciformes?

Respuesta: Hiperplasia + moco espeso por defecto CFTR (canal cloro)


Pregunta: ¿Qué célula se hipertrofia en asma bronquial?

Respuesta: Células de músculo liso bronquiolar


Pregunta: ¿Qué caracteriza histológicamente la metaplasia escamosa?

Respuesta: Reemplazo de epitelio ciliar por escamoso estratificado


Pregunta: ¿Cuál es el marcador histológico de neumocitos tipo II?

Respuesta: Proteína SP-A (surfactante protein A)


SUBTEMA: DESARROLLO Y DIFERENCIACIÓN

Pregunta: ¿De qué estructura embriológica deriva el epitelio respiratorio?

Respuesta: Endodermo del intestino primitivo anterior


Pregunta: ¿Cuándo aparecen los neumocitos tipo II en desarrollo fetal?

Respuesta: Semana 20-24 de gestación


Pregunta: ¿Cuál es el marcador de madurez pulmonar fetal?

Respuesta: Relación lecitina/esfingomielina >2:1


Pregunta: ¿Qué hormona estimula la producción de surfactante fetal?

Respuesta: Cortisol (corticosteroides)


SUBTEMA: ULTRAESTRUCTURA

Pregunta: ¿Qué contienen los cuerpos lamelares de neumocitos tipo II?

Respuesta: Surfactante en forma de bicapas fosfolipídicas


Pregunta: ¿Cuál es la característica ultraestructural de células de Clara?

Respuesta: Proyecciones apicales no ciliadas y gránulos secretores


Pregunta: ¿Qué estructura conecta los poros de Kohn?

Respuesta: Alvéolos adyacentes (ventilación colateral)


Pregunta: ¿Cuál es la función de los poros de Kohn?

Respuesta: Ventilación colateral entre alvéolos


SUBTEMA: VASCULARIZACIÓN PULMONAR

Pregunta: ¿Qué tipo de circulación tienen los capilares alveolares?

Respuesta: Doble circulación: pulmonar (oxigenación) y bronquial (nutrición)


Pregunta: ¿Cuál es la presión normal en circulación pulmonar?

Respuesta: 25/10 mmHg (baja presión vs sistémica)


Pregunta: ¿Qué células controlan el tono vascular pulmonar?

Respuesta: Células musculares lisas de arteriolas pulmonares


Pregunta: ¿Qué mediador causa vasoconstricción pulmonar hipóxica?

Respuesta: Endotelina-1 y disminución de óxido nítrico


Pregunta: ¿Dónde drenan los linfáticos pulmonares?

Respuesta: Ganglios hiliares y mediastínicos


SUBTEMA: INERVACIÓN RESPIRATORIA

Pregunta: ¿Qué nervio inerva el diafragma?

Respuesta: Nervio frénico (C3, C4, C5)


Pregunta: ¿Qué neurotransmisor predomina en broncoconstricción?

Respuesta: Acetilcolina (parasimpático – receptores M3)


Pregunta: ¿Qué receptor causa broncodilatación?

Respuesta: Receptores β2-adrenérgicos


Pregunta: ¿Dónde se localizan los quimiorreceptores centrales?

Respuesta: Bulbo raquídeo (responden a CO2/pH)


Pregunta: ¿Dónde están los quimiorreceptores periféricos?

Respuesta: Cuerpos carotídeos y aórticos (responden a O2)


SUBTEMA: MECÁNICA RESPIRATORIA

Pregunta: ¿Cuál es el volumen corriente normal?

Respuesta: 500 mL (tidal volume)


Pregunta: ¿Qué músculos son accesorios de inspiración?

Respuesta: Escalenos, esternocleidomastoideo, intercostales externos


Pregunta: ¿Cuál es la capacidad pulmonar total normal?

Respuesta: 6000 mL


Pregunta: ¿Qué es el volumen residual?

Respuesta: Aire que queda tras espiración máxima (1200 mL)


SUBTEMA: HISTOPATOLOGÍA ESPECÍFICA

Pregunta: ¿Qué células caracterizan el asma en histología?

Respuesta: Eosinófilos, mastocitos e hipertrofia de músculo liso


Pregunta: ¿Qué se observa en cristales de Charcot-Leyden?

Respuesta: Restos de eosinófilos en esputo asmático


Pregunta: ¿Qué caracteriza histológicamente la EPOC?

Respuesta: Destrucción alveolar + inflamación crónica + fibrosis


Pregunta: ¿Qué células predominan en neumonía bacteriana?

Respuesta: Neutrófilos en exudado alveolar


Pregunta: ¿Qué células se ven en neumonía viral?

Respuesta: Linfocitos y macrófagos (inflamación intersticial)


Pregunta: ¿Qué caracteriza la fibrosis pulmonar idiopática?

Respuesta: Proliferación de fibroblastos + depósito excesivo de colágeno


SUBTEMA: MARCADORES CELULARES

Pregunta: ¿Cuál es el marcador específico de neumocitos tipo I?

Respuesta: Aquaporina-5 (AQP5)


Pregunta: ¿Qué marcador identifica células de Clara?

Respuesta: Proteína CC10 (CCSP – Clara cell secretory protein)


Pregunta: ¿Cuál es el marcador de macrófagos alveolares?

Respuesta: CD68 y CD163


Pregunta: ¿Qué marcador indica células madre bronquiolares?

Respuesta: Keratin-5 (K5) en células basales


SUBTEMA: DESARROLLO PULMONAR

Pregunta: ¿Cuántas fases tiene el desarrollo pulmonar?

Respuesta: 5 fases: embrionaria, pseudoglandular, canalicular, sacular, alveolar


Pregunta: ¿En qué semana aparecen los alvéolos primitivos?

Respuesta: Semana 28-36 (fase sacular)


Pregunta: ¿Cuándo termina la alveolización?

Respuesta: 8 años de edad postnatal


Pregunta: ¿Qué factor de crecimiento es clave en desarrollo alveolar?

Respuesta: VEGF (factor de crecimiento endotelial vascular)


SUBTEMA: CORRELACIONES CLÍNICAS

Pregunta: ¿Qué deficiencia causa enfermedad de membrana hialina?

Respuesta: Deficiencia de surfactante en prematuros


Pregunta: ¿Qué mutación causa fibrosis quística?

Respuesta: Mutación del gen CFTR (ΔF508 más común)


Pregunta: ¿Qué enzima está deficiente en enfisema por α1-antitripsina?

Respuesta: α1-antitripsina (permite actividad elastasa no controlada)


Pregunta: ¿Qué caracteriza el síndrome de distrés respiratorio agudo?

Respuesta: Daño difuso alveolar + membranas hialinas + edema


Pregunta: ¿Qué virus causa células gigantes multinucleadas en pulmón?

Respuesta: Virus respiratorio sincitial (VRS)


Pregunta: ¿Qué células forman granulomas en tuberculosis pulmonar?

Respuesta: Células epitelioides + células gigantes de Langhans


Pregunta: ¿Cuál es la célula característica del cáncer pulmonar más común?

Respuesta: Adenocarcinoma (células glandulares mucosecretoras)


Pregunta: ¿Qué marcador distingue mesotelioma de adenocarcinoma?

Respuesta: Calretinina positiva en mesotelioma


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