1. Pregunta:
Definición de neuro-oftalmología.
Respuesta: Subespecialidad que estudia las alteraciones visuales relacionadas con el sistema nervioso central y periférico.
2. Pregunta:
Estructura anatómica más frecuentemente comprometida en neuro-oftalmología.
Respuesta: Nervio óptico.
3. Pregunta:
Manifestación clínica cardinal de la neuropatía óptica.
Respuesta: Disminución de la agudeza visual con defecto pupilar aferente.
4. Pregunta:
Hallazgo pupilar típico de neuropatía óptica unilateral.
Respuesta: Defecto pupilar aferente relativo (Marcus Gunn).
5. Pregunta:
Causa más frecuente de neuritis óptica en adultos jóvenes.
Respuesta: Esclerosis múltiple.
6. Pregunta:
Característica clínica distintiva de la neuritis óptica desmielinizante.
Respuesta: Dolor ocular con movimientos oculares.
7. Pregunta:
Hallazgo típico en fondo de ojo en neuritis óptica retrobulbar.
Respuesta: Fondo de ojo normal.
8. Pregunta:
Neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica: factor de riesgo principal.
Respuesta: Hipertensión arterial y factores vasculares.
9. Pregunta:
Hallazgo fundoscópico en NOIA no arterítica.
Respuesta: Edema papilar sectorial pálido.
10. Pregunta:
Neuropatía óptica isquémica arterítica: etiología clásica.
Respuesta: Arteritis de células gigantes.
11. Pregunta:
Dato sistémico clave que sugiere NOIA arterítica.
Respuesta: Cefalea temporal y claudicación mandibular.
12. Pregunta:
Conducta urgente ante sospecha de NOIA arterítica.
Respuesta: Corticoides sistémicos inmediatos.
13. Pregunta:
Definición de papiledema.
Respuesta: Edema bilateral del nervio óptico secundario a hipertensión endocraneana.
14. Pregunta:
Característica visual inicial del papiledema.
Respuesta: Agudeza visual preservada en fases tempranas.
15. Pregunta:
Diferencia clave entre papiledema y neuritis óptica.
Respuesta: Papiledema es bilateral y no doloroso.
16. Pregunta:
Causa más frecuente de papiledema.
Respuesta: Hipertensión endocraneana.
17. Pregunta:
Entidad asociada a papiledema con neuroimagen normal.
Respuesta: Hipertensión endocraneana idiopática.
18. Pregunta:
Defecto campimétrico típico del papiledema crónico.
Respuesta: Aumento del punto ciego.
19. Pregunta:
Definición de atrofia óptica.
Respuesta: Degeneración irreversible del nervio óptico.
20. Pregunta:
Hallazgo fundoscópico característico de atrofia óptica.
Respuesta: Palidez papilar.
21. Pregunta:
Causa frecuente de atrofia óptica bilateral progresiva.
Respuesta: Compresión tumoral del quiasma óptico.
22. Pregunta:
Defecto campimétrico típico de lesión quiasmática.
Respuesta: Hemianopsia bitemporal.
23. Pregunta:
Tumor clásico asociado a hemianopsia bitemporal.
Respuesta: Adenoma hipofisario.
24. Pregunta:
Defecto campimétrico de una lesión del tracto óptico.
Respuesta: Hemianopsia homónima contralateral.
25. Pregunta:
Defecto visual asociado a lesión del lóbulo temporal (asa de Meyer).
Respuesta: Cuadrantanopsia superior contralateral.
26. Pregunta:
Defecto visual asociado a lesión del lóbulo parietal.
Respuesta: Cuadrantanopsia inferior contralateral.
27. Pregunta:
Definición de diplopía binocular.
Respuesta: Visión doble que desaparece al ocluir un ojo.
28. Pregunta:
Par craneal afectado en imposibilidad de abducción ocular.
Respuesta: VI par craneal.
29. Pregunta:
Causa más frecuente de parálisis del VI par craneal en adultos.
Respuesta: Microangiopatía diabética o hipertensiva.
30. Pregunta:
Par craneal comprometido en ptosis, midriasis y oftalmoplejía.
Respuesta: III par craneal.
31. Pregunta:
Signo de alarma en parálisis del III par craneal.
Respuesta: Midriasis asociada.
32. Pregunta:
Etiología vascular a descartar en parálisis del III par con midriasis.
Respuesta: Aneurisma de la comunicante posterior.
33. Pregunta:
Par craneal responsable de la diplopía vertical.
Respuesta: IV par craneal.
34. Pregunta:
Característica clínica típica de parálisis del IV par.
Respuesta: Inclinación compensatoria de la cabeza.
35. Pregunta:
Definición de oftalmoplejía internuclear.
Respuesta: Alteración de la aducción ipsilateral con nistagmo del ojo contralateral.
36. Pregunta:
Estructura lesionada en oftalmoplejía internuclear.
Respuesta: Fascículo longitudinal medial.
37. Pregunta:
Causa más frecuente de oftalmoplejía internuclear en jóvenes.
Respuesta: Esclerosis múltiple.
38. Pregunta:
Causa más frecuente de oftalmoplejía internuclear en adultos mayores.
Respuesta: Evento cerebrovascular.
39. Pregunta:
Definición de síndrome del seno cavernoso.
Respuesta: Compromiso múltiple de pares craneales por lesión en seno cavernoso.
40. Pregunta:
Pares craneales afectados en síndrome del seno cavernoso.
Respuesta: III, IV, V1, V2 y VI.
41. Pregunta:
Hallazgo clínico típico del síndrome del seno cavernoso.
Respuesta: Oftalmoplejía dolorosa.
42. Pregunta:
Entidad inflamatoria que causa oftalmoplejía dolorosa recurrente.
Respuesta: Síndrome de Tolosa-Hunt.
43. Pregunta:
Respuesta terapéutica característica del síndrome de Tolosa-Hunt.
Respuesta: Rápida mejoría con corticoides.
44. Pregunta:
Definición de amaurosis fugaz.
Respuesta: Pérdida visual monocular transitoria.
45. Pregunta:
Etiología más frecuente de amaurosis fugaz.
Respuesta: Émbolos carotídeos.
46. Pregunta:
Estudio inicial indicado en amaurosis fugaz.
Respuesta: Doppler de arterias carótidas.
47. Pregunta:
Entidad neuro-oftalmológica asociada a pupilas pequeñas y reactivas.
Respuesta: Pupilas de Argyll Robertson.
48. Pregunta:
Enfermedad clásica asociada a pupilas de Argyll Robertson.
Respuesta: Neurosífilis.
49. Pregunta:
Prueba clave para evaluar vía visual funcional.
Respuesta: Campimetría.
50. Pregunta:
Concepto clave en neuro-oftalmología.
Respuesta: Correlación anatomo-clínica para localizar la lesión neurológica.
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