🔥 50 PREGUNTAS TIPO ANKI – RETINA



1. Pregunta:
Estructura responsable de la irrigación de los 2/3 internos de la retina.
Respuesta: Arteria central de la retina.


2. Pregunta:
Mecanismo de nutrición del tercio externo de la retina.
Respuesta: Difusión desde la coroides.


3. Pregunta:
Célula retiniana más vulnerable a la isquemia.
Respuesta: Células ganglionares.


4. Pregunta:
Pigmento visual predominante en los bastones.
Respuesta: Rodopsina.


5. Pregunta:
Función principal de los conos.
Respuesta: Visión fotópica y discriminación de colores.


6. Pregunta:
Región retiniana con mayor concentración de conos.
Respuesta: Fóvea central.


7. Pregunta:
Definición de desprendimiento de retina.
Respuesta: Separación de la retina neurosensorial del epitelio pigmentario.


8. Pregunta:
Tipo más frecuente de desprendimiento de retina.
Respuesta: Regmatógeno.


9. Pregunta:
Mecanismo fisiopatológico del desprendimiento de retina regmatógeno.
Respuesta: Rotura retinal con paso de humor vítreo al espacio subretiniano.


10. Pregunta:
Factor de riesgo más importante para desprendimiento de retina.
Respuesta: Miopía alta.


11. Pregunta:
Síntoma prodrómico típico del desprendimiento de retina.
Respuesta: Fotopsias.


12. Pregunta:
Hallazgo oftalmoscópico característico del desprendimiento de retina.
Respuesta: Retina elevada, grisácea y ondulante.


13. Pregunta:
Urgencia terapéutica del desprendimiento de retina con compromiso macular.
Respuesta: Emergencia oftalmológica relativa; peor pronóstico visual.


14. Pregunta:
Tipo de desprendimiento de retina asociado a proliferación fibrovascular.
Respuesta: Traccional.


15. Pregunta:
Patología sistémica más asociada a desprendimiento traccional.
Respuesta: Diabetes mellitus.


16. Pregunta:
Definición de desprendimiento de retina exudativo.
Respuesta: Acumulación de líquido subretiniano sin rotura retinal.


17. Pregunta:
Causa frecuente de desprendimiento de retina exudativo.
Respuesta: Tumores coroideos o inflamación.


18. Pregunta:
Primer signo clínico de retinopatía diabética.
Respuesta: Microaneurismas.


19. Pregunta:
Lesión retiniana que indica isquemia capilar.
Respuesta: Manchas algodonosas.


20. Pregunta:
Definición de retinopatía diabética proliferativa.
Respuesta: Presencia de neovascularización retiniana o papilar.


21. Pregunta:
Complicación más grave de la retinopatía diabética proliferativa.
Respuesta: Hemorragia vítrea.


22. Pregunta:
Principal causa de pérdida visual en retinopatía diabética.
Respuesta: Edema macular diabético.


23. Pregunta:
Estructura anatómica responsable de la visión central fina.
Respuesta: Mácula.


24. Pregunta:
Hallazgo característico de degeneración macular relacionada a la edad seca.
Respuesta: Drusas.


25. Pregunta:
Mecanismo fisiopatológico de la DMAE húmeda.
Respuesta: Neovascularización coroidea.


26. Pregunta:
Tratamiento de elección en DMAE húmeda.
Respuesta: Inyecciones intravítreas de anti-VEGF.


27. Pregunta:
Definición de oclusión de la arteria central de la retina.
Respuesta: Interrupción súbita del flujo arterial retiniano.


28. Pregunta:
Hallazgo clásico en fondo de ojo en OACR.
Respuesta: Mancha rojo cereza.


29. Pregunta:
Pronóstico visual de la oclusión de la arteria central de la retina.
Respuesta: Muy desfavorable.


30. Pregunta:
Factor de riesgo más frecuente para oclusión venosa retiniana.
Respuesta: Hipertensión arterial.


31. Pregunta:
Hallazgo oftalmoscópico típico de la oclusión venosa central de la retina.
Respuesta: Retina en “tormenta hemorrágica”.


32. Pregunta:
Complicación tardía de la oclusión venosa retiniana.
Respuesta: Neovascularización y glaucoma neovascular.


33. Pregunta:
Definición de hemorragia vítrea.
Respuesta: Presencia de sangre en la cavidad vítrea.


34. Pregunta:
Causa más frecuente de hemorragia vítrea en adultos.
Respuesta: Retinopatía diabética proliferativa.


35. Pregunta:
Método diagnóstico cuando el fondo de ojo no es visible por hemorragia vítrea.
Respuesta: Ecografía ocular modo B.


36. Pregunta:
Definición de membrana epirretiniana.
Respuesta: Proliferación fibrocelular sobre la superficie retiniana interna.


37. Pregunta:
Síntoma típico de la membrana epirretiniana.
Respuesta: Metamorfopsias.


38. Pregunta:
Definición de agujero macular.
Respuesta: Defecto de espesor completo en la fóvea.


39. Pregunta:
Mecanismo principal del agujero macular idiopático.
Respuesta: Tracción vítreomacular.


40. Pregunta:
Tratamiento quirúrgico del agujero macular.
Respuesta: Vitrectomía pars plana.


41. Pregunta:
Célula responsable de la fagocitosis de los segmentos externos de los fotorreceptores.
Respuesta: Epitelio pigmentario de la retina.


42. Pregunta:
Consecuencia de la disfunción del epitelio pigmentario.
Respuesta: Degeneración progresiva de fotorreceptores.


43. Pregunta:
Patrón hereditario típico de la retinitis pigmentaria.
Respuesta: Autosómico dominante o recesivo.


44. Pregunta:
Síntoma inicial clásico de la retinitis pigmentaria.
Respuesta: Nictalopía.


45. Pregunta:
Hallazgo característico en fondo de ojo en retinitis pigmentaria.
Respuesta: Espículas óseas.


46. Pregunta:
Prueba funcional más sensible para detectar disfunción retiniana difusa.
Respuesta: Electrorretinograma.


47. Pregunta:
Indicador temprano de daño macular funcional.
Respuesta: Disminución de la sensibilidad al contraste.


48. Pregunta:
Entidad que produce edema macular quístico postquirúrgico.
Respuesta: Síndrome de Irvine-Gass.


49. Pregunta:
Complicación retinal asociada a uveítis crónica.
Respuesta: Edema macular.


50. Pregunta:
Concepto clave en patología retinal.
Respuesta: Preservación temprana de la mácula para mantener visión funcional.


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