🔹 DEFINICIÓN Y EPIDEMIOLOGÍA (1–10)
1. Pregunta: ¿Qué es el SHU?
Respuesta: Microangiopatía trombótica caracterizada por anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia e injuria renal aguda.
2. Pregunta: Tríada clásica del SHU
Respuesta: Anemia hemolítica + trombocitopenia + insuficiencia renal aguda
3. Pregunta: Forma más frecuente de SHU
Respuesta: SHU típico (postdiarreico)
4. Pregunta: Agente etiológico principal
Respuesta: Escherichia coli O157:H7
5. Pregunta: Grupo etario más afectado
Respuesta: Niños <5 años
6. Pregunta: Vía de transmisión
Respuesta: Fecal-oral (alimentos contaminados)
7. Pregunta: Alimento típico asociado
Respuesta: Carne mal cocida
8. Pregunta: Periodo de incubación
Respuesta: 3–4 días
9. Pregunta: Fase inicial
Respuesta: Diarrea (frecuentemente sanguinolenta)
10. Pregunta: Complicación principal
Respuesta: Insuficiencia renal aguda
🔹 FISIOPATOLOGÍA (11–20)
11. Pregunta: Mecanismo principal del SHU típico
Respuesta: Toxina Shiga → daño endotelial
12. Pregunta: Órgano más afectado
Respuesta: Riñón
13. Pregunta: Efecto de toxina Shiga
Respuesta: Lesión endotelial y microtrombosis
14. Pregunta: Resultado hematológico
Respuesta: Hemólisis intravascular
15. Pregunta: Hallazgo en frotis
Respuesta: Esquistocitos
16. Pregunta: ¿Por qué hay trombocitopenia?
Respuesta: Consumo en microtrombos
17. Pregunta: Tipo de anemia
Respuesta: Hemolítica microangiopática
18. Pregunta: ¿Qué ocurre con LDH?
Respuesta: Elevada
19. Pregunta: ¿Qué ocurre con haptoglobina?
Respuesta: Disminuida
20. Pregunta: ¿Qué ocurre con bilirrubina indirecta?
Respuesta: Elevada
🔹 CLÍNICA (21–30)
21. Pregunta: Síntoma inicial típico
Respuesta: Diarrea sanguinolenta
22. Pregunta: Signo renal
Respuesta: Oliguria
23. Pregunta: Manifestación hematológica
Respuesta: Palidez
24. Pregunta: Manifestación neurológica
Respuesta: Irritabilidad o convulsiones
25. Pregunta: Hallazgo urinario
Respuesta: Hematuria
26. Pregunta: Signo de gravedad
Respuesta: Anuria
27. Pregunta: Presión arterial
Respuesta: Puede elevarse
28. Pregunta: Edema
Respuesta: Frecuente
29. Pregunta: Complicación neurológica
Respuesta: Encefalopatía
30. Pregunta: Evolución típica
Respuesta: Fase diarreica → fase renal
🔹 DIAGNÓSTICO (31–40)
31. Pregunta: Diagnóstico es principalmente
Respuesta: Clínico + laboratorio
32. Pregunta: Hallazgo clave en sangre periférica
Respuesta: Esquistocitos
33. Pregunta: Prueba renal
Respuesta: Creatinina elevada
34. Pregunta: Plaquetas
Respuesta: Disminuidas
35. Pregunta: Hb
Respuesta: Disminuida
36. Pregunta: Coombs
Respuesta: Negativo
37. Pregunta: Diferencial clave
Respuesta: Púrpura trombótica trombocitopénica
38. Pregunta: Diferencia SHU vs PTT
Respuesta: PTT → más compromiso neurológico
39. Pregunta: SHU atípico causa
Respuesta: Alteración complemento
40. Pregunta: Prueba etiológica
Respuesta: Detección toxina Shiga en heces
🔹 MANEJO (41–50)
41. Pregunta: Tratamiento principal
Respuesta: Soporte
42. Pregunta: Manejo inicial
Respuesta: Control hidroelectrolítico
43. Pregunta: Indicación de diálisis
Respuesta: IRA severa
44. Pregunta: Transfusión
Respuesta: Si anemia severa
45. Pregunta: Plaquetas
Respuesta: No transfundir salvo sangrado
46. Pregunta: Antibióticos en SHU típico
Respuesta: No recomendados
47. Pregunta: Antidiarreicos
Respuesta: Contraindicados
48. Pregunta: SHU atípico tratamiento
Respuesta: Eculizumab
49. Pregunta: Pronóstico SHU típico
Respuesta: Generalmente favorable
50. Pregunta: Principal causa de muerte
Respuesta: Complicaciones renales y neurológicas
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