Ensayo clínico de fase 2, aleatorizado y doble ciego. Inscribieron a adultos con obesidad y sobrepeso. Recibieron orforglipron en diferentes dosis una vez al díua durante 36 semanas y lo compararon con placebo.
Resultados:
En la semana 26, el cambio medio desde el inicio en el peso corporal osciló entre −8,6 % y −12,6 % en las cohortes de dosis de orforglipron y fue de −2,0 % en el grupo de placebo.
Se produjo una reducción de peso de al menos un 10 % en la semana 36 en entre el 46 y el 75 % de los participantes que recibieron orforglipron, en comparación con el 9 % que recibieron placebo.
Los eventos adversos más comunes informados con orforglipron fueron eventos gastrointestinales, que fueron de leves a moderados, Ocurrió principalmente durante el aumento de la dosis y provocó la interrupción del tratamiento con orforglipron en entre el 10 y el 17 % de los participantes en todas las cohortes de dosis.
Artículo: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2302392
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