Decongestión en enfermedad renal crónica avanzada e insuficiencia cardíaca

La coexistencia de enfermedad renal crónica (ERC) e insuficiencia cardíaca (IC) constituye una de las mayores intersecciones clínicas de la medicina actual. El síndrome cardiorrenal combina fisiopatologías superpuestas, aumenta el riesgo de hospitalización y muerte, y desafía la eficacia de los tratamientos tradicionales. Este documento expande en profundidad los puntos clave del artículo de revisión más reciente (CKJ, 2025).


1. Fisiopatología de la congestión en IC + ERC

  • La cascada de congestión:
    • Congestión hemodinámica: incremento de la presión telediastólica ventricular izquierda y de la presión capilar pulmonar.
    • Fase intermedia asintomática: detectable por biomarcadores (BNP/NT-proBNP) o imagen (ecografía pulmonar: líneas B; Rx: Kerley B).
    • Congestión clínica: edema pulmonar manifiesto, disnea, ortopnea, ganancia de peso, estertores húmedos.
  • Particularidades en ERC:
    • En ERC estadio 5D (hemodiálisis) la alternancia entre acumulación de líquidos y ultrafiltración brusca genera un ciclo de sobrecarga-depleción.
    • La sobrecarga de volumen medida objetivamente (US, bioimpedancia) es el predictor más potente de mortalidad, superando a factores clásicos (HTA, diabetes).

2. Restricción de sodio y líquidos: ¿hasta dónde?

  • Guías ESC 2024: sodio ≤2 g/día y líquidos 1.5–2 L/día, pero solo en subgrupos.
  • Guías KDIGO 2024: sodio <2 g/día, principalmente para control de hipertensión.
  • Evidencia CRIC: el riesgo cardiovascular se estabiliza con ~3 g/día de NaCl → un objetivo más práctico y alcanzable.
  • Ensayo Herrmann 2025 (Nature Medicine): no diferencias en calidad de vida entre restricción hídrica vs consumo liberal; restricción sí aumentó sensación de sed.

Mensaje clínico:

  • Evitar restricciones universales y estrictas.
  • Personalizar metas para optimizar adherencia y prevenir hiponatremia o deshidratación.

3. Estrategias farmacológicas de decongestión

3.1. Diuréticos de asa: primera línea

  • Furosemida, bumetanida: pilar inicial en IC aguda y crónica.
  • Limitaciones: resistencia diurética y respuesta variable en ERC avanzada.

3.2. Combinación secuencial de nefronas

  • Tiazidas (clortalidona, metolazona, hidroclorotiazida): útiles incluso en ERC avanzada, aunque antes se consideraban ineficaces.
  • Acetazolamida: bloquea respuesta compensatoria proximal → incrementa descongestión (ADVOR trial: 42% éxito vs 31%).
  • Triple combinación (asa + tiazida + acetazolamida): estrategia potente en resistencia diurética.

3.3. MRAs (espironolactona, eplerenona, finerenona)

  • Reducen congestión y NT-proBNP.
  • Finerenona: menos riesgo de hiperK, mostró beneficio en IC con FE preservada o levemente reducida.
  • Limitación: falta de ensayos en IC aguda descompensada.

3.4. SGLT2i (dapagliflozina, empagliflozina)

  • Mecanismo: osmótica + natriurética, ↓ precarga, ↓ consumo de O₂, cambio metabólico a cetonas.
  • Beneficios:
    • En IC aguda: seguros, ↑ diuresis, ↓ duración de terapia i.v.
    • En IC crónica: ↓ hospitalizaciones, mejoría de síntomas.
  • Limitaciones: no indicados en diálisis; inicio contraindicado con eGFR <20.

3.5. Tolvaptan (antagonista de vasopresina V2)

  • ↑ excreción de agua libre, útil en hiponatremia.
  • Evidencia conflictiva: mejora síntomas, pero no mortalidad ni rehospitalización.
  • Riesgo: deterioro renal y costo elevado.

3.6. Ultrafiltración

  • Permite extracción de volumen isotónico de forma controlada.
  • Ensayo CARRESS-HF: inferior a tratamiento farmacológico (↑ creatinina, más eventos adversos).
  • Recomendación: solo en casos refractarios y centros especializados.

3.7. Estrategias adyuvantes

  • Solución salina hipertónica (3%): ↑ eficacia diurética, mejora alteraciones metabólicas, pero falta evidencia sólida.
  • Terapias continuas (CVVH): reservadas para críticos con IC + fracaso renal que no toleran hemodiálisis convencional.

4. Monitoreo de la descongestión

  • BNP/NT-proBNP: pueden guiar terapia, aunque la evidencia es heterogénea.
  • Ecografía pulmonar: estrategias guiadas reducen rehospitalización y eventos cardiovasculares.
  • Bioimpedancia y peso seco en diálisis: permiten ajustes finos.
  • PROs (Patient-Reported Outcomes): calidad de vida, disnea y fatiga deben considerarse desenlaces primarios.

5. Diferencias entre guías internacionales

  • ESC 2021/2024: recomiendan ecografía pulmonar y NT-proBNP para monitorizar congestión.
  • AHA/ACC/HFSA 2022: menos énfasis en imagen, priorizan estrategias farmacológicas secuenciales.
  • KDIGO 2024: foco en control de sodio y HTA, reconociendo limitaciones de restricción estricta.

6. Perspectivas futuras

  • Ensayos clínicos de SGLT2i y MRAs en pacientes dializados.
  • Validación del rol de finerenona en IC aguda con FE reducida.
  • Incorporación de tecnologías de monitoreo continuo de volumen (sensores implantables, bioimpedancia portátil).
  • Inclusión sistemática de PROs en ensayos de IC + ERC.
  • Desarrollo de algoritmos personalizados integrando biomarcadores, imagen y clínica.

7. Resumen práctico para el clínico

  1. La congestión es el principal factor pronóstico en IC + ERC.
  2. Restricciones moderadas de sodio (~3 g/día) son más prácticas y seguras.
  3. La resistencia diurética debe enfrentarse con secuencialidad farmacológica.
  4. SGLT2i y MRAs aportan beneficios renocardiometabólicos adicionales.
  5. Ultrafiltración se reserva a refractarios en centros con experiencia.
  6. Ecografía pulmonar y BNP permiten detección y seguimiento precoz.
  7. El manejo debe ser integral, personalizado y centrado en calidad de vida.

Conclusión

El tratamiento de la congestión en pacientes con IC y ERC avanzada exige una estrategia multimodal y personalizada. Los avances farmacológicos (SGLT2i, acetazolamida, finerenona) junto con herramientas de monitorización (ecografía pulmonar, biomarcadores) marcan un nuevo paradigma. Sin embargo, persisten vacíos de evidencia en población dialítica y en IC con fracción de eyección preservada. El futuro deberá integrar innovación terapéutica, medicina personalizada y tecnología para mejorar desenlaces clínicos y calidad de vida en este grupo de altísimo riesgo.


Dr. Jorge Rojas, Médico Internista

Certificado en Salud Cardiometabólica – CMHC (USA)
Enfoque clínico en enfermedades cardiometabólicas, prevención y manejo integral del paciente crónico.

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