Formato ENARM/Residentado Médico
Pregunta 1: ¿Qué son los corpúsculos de Nissl?
Respuesta: Agregados de retículo endoplásmico rugoso en el citoplasma neuronal. Función: síntesis proteica.
Pregunta 2: ¿Cuáles son los 4 tipos de células gliales del SNC?
Respuesta: 1) Astrocitos 2) Oligodendrocitos 3) Microglía 4) Células ependimarias
Pregunta 3: ¿Cuál es la función principal de los astrocitos?
Respuesta: Soporte estructural, formación de barrera hematoencefálica, homeostasis iónica (K+)
Pregunta 4: ¿Cuál es el marcador específico para astrocitos?
Respuesta: GFAP (Proteína Ácida Fibrilar Glial)
Pregunta 5: ¿Cuántos axones puede mielinizar un oligodendrocito?
Respuesta: Hasta 50 axones (SNC). Las células de Schwann solo 1 axón (SNP)
Pregunta 6: ¿Cuál es el origen embriológico de la microglía?
Respuesta: Mesodérmico (células mononucleares). NO ectodérmico como otras células gliales
Pregunta 7: ¿Qué diferencia sustancia gris de sustancia blanca?
Respuesta: Gris: somas neuronales. Blanca: axones mielinizados
Pregunta 8: ¿Cuáles son las 6 capas de la corteza cerebral?
Respuesta: 1) Molecular 2) Granular externa 3) Piramidal externa 4) Granular interna 5) Piramidal interna 6) Multiforme
Pregunta 9: ¿En qué capa cortical están las células de Betz?
Respuesta: Capa V (piramidal interna)
Pregunta 10: ¿Cuáles son las 3 capas del cerebelo?
Respuesta: 1) Molecular (externa) 2) Células de Purkinje 3) Granular (interna)
Pregunta 11: ¿Cuál es la única salida de la corteza cerebelosa?
Respuesta: Células de Purkinje (neurotransmisor: GABA inhibitorio)
Pregunta 12: ¿Qué son los nodos de Ranvier?
Respuesta: Espacios sin mielina entre segmentos. Alta densidad de canales Na+. Conducción saltatoria
Pregunta 13: ¿Cuál es la composición de la mielina?
Respuesta: 70% lípidos (cerebrósidos, esfingomielina) + 30% proteínas (PLP, MBP, MAG)
Pregunta 14: ¿Qué estructuras forman la barrera hematoencefálica?
Respuesta: Endotelio (uniones estrechas) + membrana basal + pies astrocitarios + pericitos
Pregunta 15: ¿Dónde se produce el LCR?
Respuesta: Plexos coroideos (70%) + superficie ependimaria (30%)
Pregunta 16: ¿Cuáles son los valores normales del LCR?
Respuesta: Glucosa: 60% plasmática. Proteínas: <45 mg/dL. Células: <5 linfocitos/μL
Pregunta 17: ¿Qué es la degeneración walleriana?
Respuesta: Degeneración del axón distal a la lesión. Fragmentación axonal + degradación mielina
Pregunta 18: ¿Por qué regenera mejor el SNP que el SNC?
Respuesta: SNP: células de Schwann + tubos de Schwann. SNC: inhibidores (Nogo, MAG, cicatriz glial)
Pregunta 19: ¿Cuál es el neurotransmisor principal excitatorio?
Respuesta: Glutamato
Pregunta 20: ¿Cuál es el neurotransmisor principal inhibitorio?
Respuesta: GABA (SNC) y Glicina (médula espinal)
Pregunta 21: ¿Qué caracteriza las placas neuríticas del Alzheimer?
Respuesta: Depósitos extracelulares de β-amiloide + neuritas distróficas
Pregunta 22: ¿Qué son los ovillos neurofibrilares?
Respuesta: Proteína tau hiperfosforilada intracelular (Alzheimer)
Pregunta 23: ¿Qué son los cuerpos de Lewy?
Respuesta: Inclusiones citoplasmáticas eosinófilas con α-sinucleína agregada (Parkinson)
Pregunta 24: ¿Cuál es el tumor primario más maligno del SNC?
Respuesta: Glioblastoma multiforme (astrocitos grado IV OMS)
Pregunta 25: ¿Qué caracteriza histológicamente el glioblastoma?
Respuesta: Necrosis en empalizada + proliferación vascular + pleomorfismo + mitosis numerosas
Pregunta 26: ¿De qué células se originan los meningiomas?
Respuesta: Células aracnoideas. Características: remolinos + cuerpos de psammoma
Pregunta 27: ¿Cuándo ocurre la neurulación?
Respuesta: Semanas 3-4 del desarrollo embrionario. Formación del tubo neural
Pregunta 28: ¿Dónde ocurre neurogénesis en el adulto?
Respuesta: Zona subventricular (bulbo olfatorio) + zona subgranular (hipocampo)
Pregunta 29: ¿Qué son las células satélite?
Respuesta: Células de soporte en ganglios del SNP. Equivalentes a astrocitos
Pregunta 30: ¿Cuál es la organización de la sustancia gris medular?
Respuesta: Forma de H. Astas anteriores: motoneuronas. Astas posteriores: sensitivas. Laterales: autonómicas
Pregunta 31: ¿Qué contienen los cordones posteriores medulares?
Respuesta: Fascículos grácil y cuneiforme (tacto fino, propriocepción)
Pregunta 32: ¿Qué es la reacción axónica?
Respuesta: Respuesta del soma a lesión axonal: cromatólisis central + excentricidad nuclear
Pregunta 33: ¿Cuál es el marcador para microglía?
Respuesta: CD68, Iba1
Pregunta 34: ¿Qué tinción marca específicamente mielina?
Respuesta: Luxol Fast Blue
Pregunta 35: ¿Qué tinción marca neurofilamentos?
Respuesta: Impregnación argéntica, anticuerpos anti-neurofilamentos
Pregunta 36: ¿En qué consiste la conducción saltatoria?
Respuesta: Impulso «salta» entre nodos de Ranvier. Velocidad: 20-120 m/s
Pregunta 37: ¿Cuáles son los 3 tipos morfológicos de neuronas?
Respuesta: Unipolar (pseudounipolar), Bipolar, Multipolar
Pregunta 38: ¿Qué caracteriza a las células piramidales?
Respuesta: Soma triangular, dendrita apical, neuronas de proyección, glutamato excitatorio
Pregunta 39: ¿Cuál es la célula más numerosa del SNC?
Respuesta: Células granulares del cerebelo
Pregunta 40: ¿Qué es la astrogliosis?
Respuesta: Proliferación reactiva de astrocitos tras lesión. Formación de cicatriz glial
Pregunta 41: ¿Cuáles son los componentes de la sinapsis química?
Respuesta: Terminal presináptica + hendidura sináptica (20-50 nm) + membrana postsináptica
Pregunta 42: ¿Qué es el epéndimo?
Respuesta: Epitelio cilíndrico simple ciliado que reviste ventrículos. Barrera LCR-cerebro
Pregunta 43: ¿Cuál es la diferencia entre adenohipófisis y neurohipófisis?
Respuesta: Adeno: tejido glandular. Neuro: tejido neural (axones + pituicitas)
Pregunta 44: ¿Qué son los cuerpos de Herring?
Respuesta: Acúmulos de secreción en la neurohipófisis (ADH, oxitocina)
Pregunta 45: ¿Cuáles son los tipos de receptores sensoriales encapsulados?
Respuesta: Pacini (vibración), Meissner (tacto fino), Ruffini (estiramiento), Krause (tacto/frío)
Pregunta 46: ¿Qué diferencia ganglios simpáticos de parasimpáticos?
Respuesta: Simpáticos: múltiples sinapsis. Parasimpáticos: relación 1:1, cerca del órgano
Pregunta 47: ¿Cuáles son las células cromafines?
Respuesta: Médula suprarrenal. Origen neural, secretan catecolaminas (adrenalina, noradrenalina)
Pregunta 48: ¿Qué son las granulaciones aracnoideas?
Respuesta: Sitio de reabsorción del LCR hacia el seno sagital superior
Pregunta 49: ¿En qué se diferencia neuropatía axonal de desmielinizante?
Respuesta: Axonal: degeneración axonal. Desmielinizante: pérdida mielina, «bulbos de cebolla»
Pregunta 50: ¿Cuáles son los marcadores de células de Schwann?
Respuesta: S-100 positivo, PMP-22, P0 (proteína cero)
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